Генетический анализ крови

Генетический анализ крови у многих ассоциируется с установлением отцовства. Действительно, данное исследование позволяет выявить родство между людьми (причем не только между ребенком и его родителями, но и, например, между сестрой и братом). Однако генетический анализ нужен не только для этого. Он также помогает диагностировать различные заболевания еще до появления симптомов или предрасположенность к данным патологиям.

Когда следует сдать кровь на генетический анализ?

Генами называют участки ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), состоящие из нуклеотидов. Когда одни нуклеотиды заменяются другими (т.н. точечная замена), свойства генов изменяются. Это и отличает гены одного человека от генов другого. Такие замены могут приводить к негативным мутациям:

  • моногенным болезням (муковисцидозу, фенилкетонурии и т.п.), которые, как правило, дают о себе знать с первых дней жизни ребенка;
  • генным полиморфизмам: они могут быть причиной предрасположенности к тем или иным мультифакториальным (то есть зависящим не только от генов, но и совокупности внешних факторов) заболеваниям.

Если с моногенными болезнями все однозначно, то наличие генных полиморфизмов еще не свидетельствует о том, что у человека непременно проявится патология, к которой он имеет предрасположенность. Это говорит лишь о вероятности. А остальное во многом зависит от самого человека. Принимая меры предосторожности, соблюдая здоровый образ жизни, получая достаточное количество витаминов и т.д., он может прожить долго и счастливо, так и не столкнувшись с данным заболеванием. Вот почему так важно сделать анализ крови на генетические заболевания и узнать о предрасположенностях. Это позволит пациенту надолго сохранить свое здоровье и избежать проблем с ним.

Благодаря исследованию, можно со стопроцентной вероятностью выявить предрасположенность к следующим заболеваниям:

  • тромбозы;
  • сахарный диабет;
  • патологии щитовидной железы;
  • легочные заболевания;
  • остеопороз;
  • инфаркт миокарда;
  • болезни ЖКТ;
  • артериальная гипертония.

Генетический анализ проводят для

  • выявления предрасположенности к заболеваниям (онкологическим, аллергическим, сердечно-сосудистым и т.д.);
  • диагностики заболеваний при наличии соответствующих клинических проявлений;
  • выявления патологий, еще не проявившихся симптомами;
  • определения возбудителей инфекции;
  • выявления нарушения обмена веществ;
  • выявления генетической сочетаемости пары;
  • установления отцовства/материнства и прочих родственных связей.
  • Генетический анализ рекомендуется делать беременным, если

    • будущей маме более 35 лет;
    • во время беременности женщина перенесла острую вирусную инфекцию (токсоплазмоз, краснуха, грипп и т.д.);
    • у беременной уже есть дети с пороками развития, рождался мертвый ребенок или были в прошлом выкидыши;
    • будущая мама во время беременности принимала опасные для плода лекарства, употребляла спиртное или наркотики, проходила рентгенологическое исследование, находилась под воздействием радиации;
    • в семьях родителей ребенка есть генетические заболевания, передающиеся по наследству.

    Если вы хотите сделать генетический анализ, приходите в Немецкую семейную клинику! Имея в своем распоряжении собственную лабораторию, мы гарантируем высокую точность результатов. Цена генетического анализа крови зависит от вида исследования.

    Для выявления родственных связей, мультифакториальных заболеваний, а также предрасположенности к ним применяется анализ ДНК, при котором сравнивают между собой гены нескольких людей (двух или более).

    Для диагностики хромосомных заболеваний используется кариотипирование. Такое исследование, как правило, назначают во время беременности.

    Генетический анализ и подготовка к нему

    Это исследование не требует особой подготовки. Оно показано как взрослым, так и детям и даже новорожденным. Кровь для анализа берут из вены. Исследование может занимать от нескольких дней до нескольких недель.

    Идет загрузка, пожалуйста, ожидайте...